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培养基：硫酸镁   0.2g         磷酸二氢铵   1.0g         磷酸氢二钾  1.0g         枸橼酸钠  5.0g         氯化钠      5.0g         琼脂     15.0g         1%溴麝香草酚蓝酒精溶液          8.0ml  蒸馏水      990ml  制法：将各物（除溴麝香草酚蓝溶液外）混合于蒸馏水内，加热溶解，校正pH7.0，再加入溴麝香草酚蓝液，混匀后分装试管，121℃20min高压灭菌后摆成斜面。培养基呈淡绿色。培养基摆成斜面。  将培养物划线接种。在最佳生长温度培养7d。  结果记录：微生物利用柠檬酸何在柠檬酸琼脂上的生长导致了碱性反应，因此培养基中的溴百里芬兰指示剂由绿色变为亮蓝色；如果微生物没有利用柠檬酸且在柠檬酸琼脂上没有生长，则培养基的颜色不发生变化。

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